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商品訊息描述:

主要設施

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  • 餐廳
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  • 供應早餐
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鄰近景點

  • 位於塔林甘
  • 拉惹碼頭 (3.1 公里)
  • Lipanoi 碼頭 (3.2 公里)
  • 天堂公園農場 (3.8 公里)
  • 蘇美蛇農場 (4.9 公里)
  • 雷瓦儂瀑布 (8.9 公里)
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商品訊息簡述:




 



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下面附上一則新聞讓大家了解時事



 葉俊榮造成困擾 政院准辭說緣由


:

【台灣醒報記者林意玲、張朝瑋採訪報導】針對教育部長葉俊榮的聘管決策不夠尊重行政院,以致讓總統府、行政院與立法院「卡管」500多天功虧一簣,飽受同黨批評,行政院已經火速接受葉俊榮請辭。葉請辭過程中行政院對管案的態度,以及准葉俊榮辭職的原因,行政院秘書長卓榮泰說,主要不是因為葉俊榮的決定,而是決定的時機、回報不夠嚴謹,缺乏對行政院應有的尊重。

卓榮泰在記者會中先以書面稿表示:「葉俊榮對他做的決定,造成輿論上的討論,各種不同意見的爭論,也造成執政團隊在回應上的困擾,他表示道歉。不過葉部長本人也重申,基於教育部的權責,也基於台大學生的權益,以及維持大學自主教育的原則,所以他做了這個決定,在他的辭呈裡提到,對於台大校長遴選一事,他負起政治責任,所以從今日開始,他辭去教育部長一職。

卓榮泰也說,賴清德院長跟葉俊榮交談後,賴院長即刻在辭呈上同樣寫出「勉予同意」四個字,這就是12月25日所有的過程。 以下是卓榮泰接受本報記者與其他媒體追問的逐字稿:

記者:剛剛提到教育部是基於權責做的決定,不知道賴院長是否同意管中閔事件屬於教育部的權責?

卓榮泰:沒有錯,之前事情的發生到一整個過程,行政院是充分尊重教育部的權責來處理此事。

記者:賴院長是否表示慰留?

卓榮泰:因為此事的影響相當大,但事先院長跟院內幾位同仁也都經過討論。我們也知道葉部長在早上有對媒體說了一些他心裡的感想。所以我們也清楚今天會面大致就是為了討論此事(請辭)。

在基於相同認知的討論下,院長只對葉部長過去的表現給予肯定,但對於這事則做了此決定(准辭)。

記者:大家的擔心是,院長或新任部長會不會推翻葉部長(聘管)的決定?

卓榮泰:在交談過程中,葉部長有提到,教育部已(就聘管一事)行文至台大,那既然這是教育部的權責,這應該也就是葉部長基於權責而做的決定,往後看不到有任何理由會去改變這個(聘管)狀況。

記者:民進黨團認為,葉部長完全不理會院長的指示(審慎思考),他們解讀成是抗命,您怎麼看?

卓榮泰:並沒有直接下任何命令告訴他要怎麼執行,只是昨天我們在初步觀察中,回報給院長的內容並不是重點,而是決定的時機,那這一點我個人認為在回報的過程中應該要更嚴謹,也基於這樣的原因,我想院長同意辭呈時應也是同樣的考慮,就是管理及分工上應有的尊重。

記者:早上院長有去見過總統,所以這決定是否總統有默許,或是希望院長同意准辭?

卓榮泰:早上院長確實有去見過總統,但這中間的過程,總統府已有發布相關訊息,總統是尊重行政院於這部分後續對葉部長的懲處。

記者:你先前在臉書上表示,12/11的公文已表明自明年開始,任何部會的決定都要經行政院核准後才能公佈。那葉部長此時做決定,是否就是為了跳過規定的程序?

卓榮泰:在會面當中並沒有提到這些細節,我昨天在臉書的發文只是為了強調,考量到不要增加各部會人員負擔,及程序繁複的情況下,做更多安全上及施政上的評估。

記者:所以葉部長的權責決定,及12/11公文中的重大決定,這中間有何標準?

卓榮泰:教育部權責的確可以讓他決定事情,但時機也要告知行政院,這是很重要的。免得在實施或公布時,行政院卻完全不了解。

記者:秘書長認為他違反行政倫理是因為時機不當?

卓榮泰:在回報給院長這件事上應該可以更謹慎。當院長跟他講「審慎思考」時,他應該要把審慎思考的結果再回報給院長。我覺得這是基本要求。







 異常幼兒劑型流感疫苗 檢驗結果出爐


:

記者楊晴雯/台北報導

疾管署10月28日接獲高雄市衛生局通報該市某診所10月27日發現1劑國光生技生產的批號「FKAE1802」的流感疫苗內出現白色懸浮物。國光生技今(1)日發出聲明表示,該公司品管部門就該支問題疫苗所含異物執行外觀、材質特性分析、顯微鏡鏡檢與拉曼光譜儀器測定結果,與針筒托盤材質無異,而與疫苗本身品質無關。食藥署也將該異物塑膠片及包裝盒與針筒托盤樣本帶回再做檢驗。

▲疾管署10月28日接獲高雄市衛生局通報發現1劑有白色懸浮物的流感疫苗。(圖/高雄市衛生局提供)

國光生技聲明稿全文如下:

國光生技今年充填流感疫苗供應涵蓋美國、台灣及大陸共770萬劑以上,其中供應美國的產品經美國FDA批批檢驗合格放行,供應台灣的產品涵蓋成人和小兒共366萬劑亦均經衛福部食藥署檢驗合格封緘放行。

很遺憾今年所生產的小兒流感疫苗有一支發現有懸浮物的狀況,在10月28日晚間接獲通報後,已於10月29日安排取回該支問題疫苗進行檢驗判定。目前判定該問題為偶發事件,且對於同批疫苗品質沒有影響,檢驗報告並已提交主管機關。除該批小兒疫苗(剩餘約四萬劑)外,其餘300萬餘劑成人及小兒疫苗主管機關仍依原訂施打規劃進行。

食藥署於10月31日派員至國光工廠實地稽核疫苗生產製程,一切均合乎GMP規定生產,判斷應為偶發事件。公司品管部門就該支問題疫苗所含異物執行外觀、材質特性分析、顯微鏡鏡檢與拉曼光譜儀器測定結果,與針筒托盤材質無異,而與疫苗本身品質無關。食藥署也將該異物塑膠片及包裝盒與針筒托盤樣本帶回再做檢驗。

疫苗的效價試驗再度檢測結果符合主管機關疫苗放行檢驗之標準,顯示未受影響,該批疫苗之有效性應屬無虞。此外,為審慎起見,該批疫苗雖已通過主管機關無菌檢驗放行,公司仍重覆執行無菌檢驗以再確認,待結果出爐時將會就其結果再提報食藥署,並向民眾說明。

針對施打國光流感疫苗的民眾如有相關疑問可撥打公司專線洽詢,本公司亦委聘感染科權威醫師為民眾解答疑惑。
 

 

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